Начались испытания препарата от мышечной дистрофии Дюшенна

Компания «Генериум» и университет «Сириус» приступили к клиническим испытаниям препарата мышечной дистрофии Дюшенна.

Компания «Генериум» и университет «Сириус» приступили к клиническим испытаниям препарата мышечной дистрофии Дюшенна. Это редкое и тяжелое генетическое заболевание, которым страдают дети, пояснил член-корреспондент РАН, вице-президент по внедрению новых медицинских технологий АО «Генериум» Дмитрий Кудлай.

«С «Сириусом» интереснейшая разработка у «Генериума» есть по болезни Дюшена. Это проект персонализированной медицины, здесь технолог становится врачом. Он на стадии клинических исследований, это генная терапия. Это наша оригинальная разработка», – приводит его слова ТАСС .

При миодистрофии Дюшенна мышечные клетки разрушаются без возможности восстановления. Как правило, ей страдают мальчики. Болезнь выражается в мышечной слабости и проблемах с движениями у ребенка, с возрастом болезнь прогрессирует. Вылечить это заболевание на сегодня невозможно, можно только замедлить развитие.

Как ранее сообщали в «Сириусе», суть нового препарата в том, чтобы с помощью вируса доставить в организм пациента здоровую копию гена.

Ранее мы рассказывали о борьбе с онкозаболеваниями в Норильске.

Виктор Бородин

Фото: Николай Щипко

Источник

Предложить новость